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07-04

Visão geral de 2019 de pesticidas registrados ou lançados globalmente e análise das principais variedades

Em 2019, o mercado global de pesticidas foi revivido e a indústria foi gradualmente revitalizada. De acordo com as estatísticas mais recentes de Phillips McDougall, a proteção global das culturas (baseada em
Visão geral de 2019 de pesticidas registrados ou lançados globalmente e análise das principais variedades
02-18

Introdução ao processo do produto Formamide

A formamida é um composto, um líquido incolor e transparente com um leve cheiro de amônia. É uma matéria-prima para medicina sintética, perfume, corantes, etc. Também pode ser usado como solvente para a fiação de fibras sintéticas, processamento de plástico e produção de tinta com lignina. . Método de produção Método 1 O primeiro passo é a formação de formato de metila a partir de monóxido de carbono e metanol sob a ação de metóxido de sódio. Na segunda etapa, o formato de metila é re-aminado em formamida. As condições da reação são 80-100 ° C e 0,2-0,6MPa. Este método tem menos problemas. Método 2 O ácido fórmico e o metanol são primeiro esterificados para formar formato de metil, e depois amonolizados para formar formamida e depois destilados para separar metanol e impurezas para obter um produto acabado. Este método tendeu a ser eliminado devido aos altos custos. Método 3 O primeiro passo é a síntese direta de formamida a partir de monóxido de carbono e amônia sob a ação do metóxido de sódio sob alta pressão (10-30MPa) e temperatura de 80-100 ℃. Método 4 Método de ácido fórmico e uréia. Método 5 O primeiro passo é a produção de formato de amônio a partir da interação de ácido fórmico e amônia. A segunda parte é aquecida para desidratar o formato de amônio em formamida. Usar A piroformamida possui reatividade ativa e capacidade especial de dissolução. Pode ser usado como matéria-prima sintética orgânica, agente de processamento de papel, amaciante para a indústria de fibras, amaciante para cola animal e reagente analítico para determinar o teor de aminoácidos no arroz. Na síntese orgânica, há muitos usos na medicina e há muitos usos em pesticidas, corantes, pigmentos, fragrâncias e auxiliares. A amidina é usada como intermediário para sintetizar imidazol, pirimidina, 1,3,5-triazina, cafeína, teofilina e teobromina. Utilizado como matéria-prima para corantes, perfumes, pigmentos, adesivos, auxiliares têxteis, agentes de tratamento de papel, etc. Matérias-primas para a produção de ácido fórmico e dimetilformamida. O rênio também é um excelente solvente orgânico, usado principalmente na fiação de copolímeros de acrilonitrila e resinas de troca iônica, além de revestimento antiestático ou condutor de produtos plásticos. Além disso, também é usado para separar clorossilanos e purificar a graxa. A formamida pode sofrer uma variedade de reações. Além de três hidrogênios que participam da reação, desidratação, remoção de CO, introdução de grupos amino, introdução de grupos acil e ciclização também podem ser realizadas. Tome a união do anel como exemplo. O malonato de dietila é ciclizado com formamida para obter 4,6-di-hidroxipirimidina, um intermediário da vitamina B4. O ácido antranílico cicliza com amida para dar um intermediário antiarrítmico frequentemente clorazina quinazolona-4. O 3-amino-4-etoxicarbonilpirazol cicliza com formamida para dar alopurinol, inibidor da xantina oxidase. O ácido etilenodiamina tetraacético é ciclizado com formamida para obter o medicamento anticancerígeno etilenoimina. O metoximonato de metil etil é ciclizado com formamida para obter o intermediário -5-metoxi-4,6-di-hidroxipirimidina dissódica dos fármacos de sulfa.  
Introdução ao processo do produto Formamide
02-18

Um novo processo de síntese de Halosulfuron-methyl

Pirazol de cloro na sua ciclagem [pertence ao herbicida sulfonilureia, desenvolvido pela empresa química nissan, monsanto development. Aplicado para proteção de patente em 1984. Como outros herbicidas sulfonilureia, os inibidores da acetil láctica sintase (ALS). Através da absorção das raízes e das folhas da grama, a condução no corpo da planta, as ervas daninhas ou para de crescer e depois morre. Sua toxicidade para o corpo humano e peixes é muito baixa. Não há "três". O clopidosulfurão é amplamente utilizado em trigo, milho, arroz, cana-de-açúcar, grama e outras culturas, principalmente para evitar ervas daninhas de folha larga e ervas daninhas como abutilon, cang ear, mandala e assim por diante. Devido ao seu rápido metabolismo em culturas como inofensivo, a segurança das culturas Pode ser usado antes e depois das mudas. Composição eficaz de 70-90 gramas de ingrediente ativo / ha em dose pré-plântula e 18-35 gramas de ingrediente ativo / ha após plântulas. Existem muitos métodos para a síntese de clopidosulfuron, o primeiro é usar o pirisulfuron-metil éster como material de partida e, sob a ação do catalisador, o clorpirisulfuron é diretamente clorado. Método 2 é o uso de 3, 5 - dicloro - 1 O éster metílico do ácido - metil - 4 - carboxílico, como intermediários para a síntese de, é obtido pela acilação com sulfidrila, cloreto de sulfonil pirazol sulfonamida, isocianato e fosgênio, sua função e reação 2 - amino - 4, 6 - dimetoxi pirimidina ao pirazol cloro. ciclismo.Porque a pureza do primeiro método é difícil de controlar, o produto contém pirisulfurão clorado incompleto.O segundo método, embora os passos sejam mais longos, a qualidade do produto é boa.No segundo método, a síntese do intermediário 3, 5 -dicloro-1-metil-4-carboxilato é muito importante. Com base na literatura relevante, a empresa (Weifang Yuanye Biotechnology Co., Ltd) realizou um estudo detalhado sobre sua síntese e encontrou uma rota adequada para industrialização. É mostrada a via de síntese do 3, 5-dicloro-1-metil-4-carboxilato 1. Usando materiais reticulados com éster metílico de acetonitrila e ácido cianoacético como materiais de partida, intermediários 2 - ciano - 3 - amino - 4,4, 4 - acetona - éster metílico do ácido 2-2 butenóico, intermediários e condensação do hidrato de hidrazina obtêm seu amino - 4-3, 5 - dois ácido fórmico pirazol metil 3 e, em seguida, através do rendimento de cloração por diazotização de 3, 5 - dicloro - 4 - pirazol fórmico ácido metílico 4, o objetivo final é obtido após os compostos 1 de metilação com sulfato de dimetila, essa rota não é apenas o custo baixo e a produção industrial também é relativamente segura.A rota sintética específica é a seguinte: A síntese de cloro pirazol seu processo de ciclagem de reagentes, compras domésticas para inteiramente, operação simples, sem reação de baixa temperatura ou alta pressão, adequada para a produção em geral da empresa de produção doméstica, cada passo produz altos, matérias-primas e custos de produção podem controlar a uma boa nível. Este processo tem sido pelos campos da ciência biológica e da tecnologia co., LTD. Weifang e hormônios engenharia agrícola tecnologia centro de pesquisa co., LTD na província de jiangsu para piloto e produção, alcançou bons resultados, o estágio atual para o maior pirazol de cloreto do país seus fabricantes de ciclismo.
Um novo processo de síntese de Halosulfuron-methyl

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