• Classificação:News
• Autor:Weifang Yuanye Biotechnology Co., Ltd
• Fonte:Weifang Yuanye Biotechnology Co., Ltd
• Hora de divulgação:2020-02-18 17:14
• Visualizações:

[Descrição sumária] Pirazol de cloro na sua ciclagem [pertence ao herbicida sulfonilureia, desenvolvido pela empresa química nissan, monsanto development. Aplicado para proteção de patente em 1984. Como outros herbicidas sulfonilureia, os inibidores da acetil láctica sintase (ALS). Através da absorção das raízes e das folhas da grama, a condução no corpo da planta, as ervas daninhas ou para de crescer e depois morre. Sua toxicidade para o corpo humano e peixes é muito baixa. Não há "três". O clopidosulfurão é amplamente utilizado em trigo, milho, arroz, cana-de-açúcar, grama e outras culturas, principalmente para evitar ervas daninhas de folha larga e ervas daninhas como abutilon, cang ear, mandala e assim por diante. Devido ao seu rápido metabolismo em culturas como inofensivo, a segurança das culturas Pode ser usado antes e depois das mudas. Composição eficaz de 70-90 gramas de ingrediente ativo / ha em dose pré-plântula e 18-35 gramas de ingrediente ativo / ha após plântulas. Existem muitos métodos para a síntese de clopidosulfuron, o primeiro é usar o pirisulfuron-metil éster como material de partida e, sob a ação do catalisador, o clorpirisulfuron é diretamente clorado. Método 2 é o uso de 3, 5 - dicloro - 1 O éster metílico do ácido - metil - 4 - carboxílico, como intermediários para a síntese de, é obtido pela acilação com sulfidrila, cloreto de sulfonil pirazol sulfonamida, isocianato e fosgênio, sua função e reação 2 - amino - 4, 6 - dimetoxi pirimidina ao pirazol cloro. ciclismo.Porque a pureza do primeiro método é difícil de controlar, o produto contém pirisulfurão clorado incompleto.O segundo método, embora os passos sejam mais longos, a qualidade do produto é boa.No segundo método, a síntese do intermediário 3, 5 -dicloro-1-metil-4-carboxilato é muito importante. Com base na literatura relevante, a empresa (Weifang Yuanye Biotechnology Co., Ltd) realizou um estudo detalhado sobre sua síntese e encontrou uma rota adequada para industrialização. É mostrada a via de síntese do 3, 5-dicloro-1-metil-4-carboxilato 1. Usando materiais reticulados com éster metílico de acetonitrila e ácido cianoacético como materiais de partida, intermediários 2 - ciano - 3 - amino - 4,4, 4 - acetona - éster metílico do ácido 2-2 butenóico, intermediários e condensação do hidrato de hidrazina obtêm seu amino - 4-3, 5 - dois ácido fórmico pirazol metil 3 e, em seguida, através do rendimento de cloração por diazotização de 3, 5 - dicloro - 4 - pirazol fórmico ácido metílico 4, o objetivo final é obtido após os compostos 1 de metilação com sulfato de dimetila, essa rota não é apenas o custo baixo e a produção industrial também é relativamente segura.A rota sintética específica é a seguinte: A síntese de cloro pirazol seu processo de ciclagem de reagentes, compras domésticas para inteiramente, operação simples, sem reação de baixa temperatura ou alta pressão, adequada para a produção em geral da empresa de produção doméstica, cada passo produz altos, matérias-primas e custos de produção podem controlar a uma boa nível. Este processo tem sido pelos campos da ciência biológica e da tecnologia co., LTD. Weifang e hormônios engenharia agrícola tecnologia centro de pesquisa co., LTD na província de jiangsu para piloto e produção, alcançou bons resultados, o estágio atual para o maior pirazol de cloreto do país seus fabricantes de ciclismo.